ਅੱਪਡੇਟ: ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਕੰਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਰਣਨੀਤੀਆਂ

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਜਾਣਦਾ ਹੈ ਕਿ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟਸ ਕੋਵਿਡ-19 ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੌਰਾਨ ਮੰਗ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੇਤਾ ਸਪਲਾਈ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕਈ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ (ਬਲੱਡ ਡਰਾਅ) ਟਿਊਬਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। .FDA ਸਾਰੀਆਂ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਕਮੀ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।FDA ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਜੂਨ 10,2021 ਨੂੰ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਈਟਰੇਟ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ (ਹਲਕੇ ਨੀਲੇ ਟਾਪ) ਟਿਊਬਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ

FDA ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕਾਂ, ਫਲੇਬੋਟੋਮਿਸਟਾਂ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਰਣਨੀਤੀਆਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ:

• ਸਿਰਫ਼ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਮਝੇ ਜਾਂਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਡਰਾਅ ਹੀ ਕਰੋ। ਰੁਟੀਨ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਅਤੇ ਐਲਰਜੀ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਘਟਾਓ ਜੋ ਖਾਸ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ।

• ਬੇਲੋੜੇ ਖੂਨ ਦੇ ਡਰਾਅ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਟੈਸਟ ਆਰਡਰ ਹਟਾਓ।

• ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚੋ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਨੂੰ ਵਧਾਓ।

• ਐਡ-ਆਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਭਾਗਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਨਮੂਨੇ ਸਾਂਝੇ ਕਰਨ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ ਜੇਕਰ ਪਹਿਲਾਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।

• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਿਸਕਾਰਡ ਟਿਊਬ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਜਿਹੀ ਟਿਊਬ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਸਹੂਲਤ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇ।

• ਦੇਖਭਾਲ ਜਾਂਚ ਦੇ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਗੌਰ ਕਰੋ ਜਿਸ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਟਿਊਬਾਂ (ਪਾੱਛੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਟੈਸਟ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।

FDA ਕਾਰਵਾਈਆਂ

19 ਜਨਵਰੀ, 2022 ਨੂੰ, FDA ਨੇ ਸਾਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਟਿਊਬਾਂ (ਉਤਪਾਦ ਕੋਡ GIM ਅਤੇ JKA) ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ।ਫੈਡਰਲ ਫੂਡ, ਡਰੱਗ, ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਐਕਟ (FD&C ਐਕਟ) ਦੀ ਧਾਰਾ 506J FDA ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ-ਉਪਲਬਧ, ਅੱਪ-ਟੂ-ਡੇਟ ਸੂਚੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ FDA ਨੇ ਘਾਟ ਹੋਣ ਦਾ ਨਿਰਣਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਪਹਿਲਾਂ, ਇਸ 'ਤੇ:

• 10 ਜੂਨ, 2021, FDA ਨੇ COVID-19 ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੌਰਾਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਉਤਪਾਦ ਕੋਡ (GIM ਅਤੇ JKA) ਦੇ ਅਧੀਨ ਸੋਡੀਅਮ ਸਿਟਰੇਟ (ਹਲਕੇ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਟੌਪ) ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ।

• 22 ਜੁਲਾਈ, 2021, FDA ਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਗੁਲੋਪੈਥੀ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਕੁਝ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਈਟਰੇਟ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (ਹਲਕੇ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਟੌਪ) ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬਾਂ ਲਈ ਬੇਕਟਨ ਡਿਕਨਸਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਕਟਕਾਲੀਨ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ। ਜਾਣਿਆ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ COVID-19 ਨਾਲ।

FDA ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਜਿੱਥੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਉਪਲਬਧ ਰਹੇ।ਜੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ FDA ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ।

 

 


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਗਸਤ-12-2022